특수의약품 상업화 전문제약사 '클리니젠'과 계약 체결
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = GC녹십자는 일본 클리니젠(Clinigen K.K.)사와 헌터증후군 치료제 '헌터라제 ICV'의 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 클리니젠은 특수의약품 상업화에 주력하는 제약사로, 영국에 본사를 두고 일본을 포함한 전 세계 11곳에 지사가 있다.
계약에 따라 일본 클리니젠은 일본 내 '헌터라제 ICV'의 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 된다. GC녹십자는 상업화 이후 판매 수익에 대한 로열티를 받는다. 계약금과 단계별 기술료(마일스톤)는 두 회사 합의에 따라 공개되지 않는다.
헌터증후군은 특정 효소가 결핍돼 골격 이상, 지능 저하 등이 발생하는 선천성 희귀질환이다. 남자 어린이 10만~15만명 중 1명꼴로 발생한다. 국내에 70여명, 일본에는 150여명의 환자가 있는 것으로 알려졌다. 전 세계적으로는 약 2천여명이 헌터증후군을 앓는 것으로 추정된다.
GC녹십자에 따르면 헌터라제 ICV는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 방식의 의약품이다. 상업화가 완료되면 뇌실 투여 방식으로는 세계 최초의 헌터증후군 치료제가 된다. 뇌실 투여 방식의 치료제는 약물이 뇌혈관 장벽을 통과하지 못해 지능 저하 증상을 개선하지 못하는 기존 정맥주사 치료제의 한계를 극복할 것으로 회사는 기대하고 있다.
실제 일본에서 실시한 헌터라제 ICV의 임상에서 지능 저하를 일으키는 핵심 물질인 '헤파란황산'(HS)이 감소하는 것으로 나타났다.
나카무라 요시카즈 일본 클리니젠 대표이사 사장은 "GC녹십자와의 제휴를 통해 일본 내 헌터증후군 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공할 수 있을 것"이라며 "환자의 삶에 큰 변화를 줄 것으로 기대한다"고 밝혔다.
일본 클리니젠은 올해 안에 헌터라제 ICV의 일본 허가를 신청하는 등 시장 선점에 나설 계획이다.
허은철 GC녹십자 사장은 "클리니젠과의 파트너십을 통해 헌터라제의 가치와 경쟁력을 더욱 높이게 됐다"며 "새로운 치료 환경과 기회를 제공해 환자의 삶에 실질적인 변화를 만들 수 있을 것"이라고 말했다.
jandi@yna.co.kr
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