(서울=연합뉴스) 임미나 기자 = 크리스탈[083790]지노믹스는 백혈병 치료제 'CG-806'의 임상1a/b상 시험을 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다고 26일 공시했다.
이 임상시험의 이름은 'CLL/SLL 또는 NHL 환자 대상 CG-806의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 효능 평가를 위한 다기관, 공개, 용량 확대 및 확장 연구 제1A/B상 임상시험'이다.
회사 측은 "CG-806은 당사가 2016년 및 2018년 미국 'APTOSE Biosiences사'에 약 4천930억원 규모로 기술수출한 백혈병 신약후보"라며 "임상시험 승인 확인일은 승인 공문을 당사가 수령 후 확인한 날짜"라고 설명했다.
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