(서울=연합뉴스) 강애란 기자 = 신풍제약[019170]은 영국 의약품보건의료제품규정청으로부터 항혈소판제 신약 후보 물질인 'SP-8008'에 대한 임상 1상 시험 승인을 받았다고 20일 밝혔다.
이에 따라 신풍제약은 5∼6월 중 영국 현지에서 지원자 48명을 대상으로 안전성과 약동학평가를 위한 임상 1상을 개시한다.
항혈소판제는 혈액 중 혈소판의 응집을 억제해 혈전의 생성을 억제하는 약물이다. 혈소판 응집은 과도하게 활성화되는 경우 혈전을 발생시켜 관상동맥질환, 뇌졸중과 같은 심혈관계 질환을 유발한다.
SP-8008은 기존의 항혈소판제들과는 차별화된 신규기전을 가진 혁신 신약으로 혈소판 활성화 과정 중 혈관에서 떨어져 나오는 활성화 물질의 작용을 억제한다.
주청 신풍제약 연구본부장은 "SP-8008은 차별화된 신규기전으로 탁월한 안전성이 기대되는 신약후보물질"이라며 "이번 임상 1상을 통해 경구용 제제 개발에 박차를 가하겠다"고 말했다.
aeran@yna.co.kr
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>