(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 유유제약[000220]은 식품의약품안전처로부터 안구건조증 신약 후보물질(YY-101)의 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 13일 밝혔다.
임상시험에서는 국내 안구건조증 환자 30명을 대상으로 후보물질의 안전성 및 유효성을 평가한다.
유유제약에 따르면 이 후보물질은 세포에서 분리된 콜라젠 펩타이드를 활용하는 안구건조증 치료제다.
백태곤 유유제약 연구소장은 "안전성을 확인하는 임상 1상에서 부작용 등 유의한 소견이 관찰되지 않았다"며 "임상 2상 시험 승인을 통해 개발에 속도를 내겠다"고 밝혔다.
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