(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 동아에스티[170900]는 일본 타카라바이오와 항암 바이러스 신약 도입 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
계약에 따라 동아에스티는 타카라바이오가 일본과 미국에서 개발 중인 항암 바이러스 신약 후보물질 'C-REV'(Caner-paturev)의 국내 독점 개발 및 판매 권리를 가진다. 타카라바이오는 동아에스티로부터 계약금과 마일스톤(단계별 기술료) 외에 상업화 후 판매에 따른 로열티를 받는다.
현재 타카라바이오는 C-REV를 피부암의 일종인 악성 흑색종과 췌장암에 사용할 수 있는 치료제로 개발 중이다. 우선 악성 흑색종 치료제로 내년 3월까지 일본에서 제조판매승인을 신청할 계획이다.
동아에스티는 일본 내 개발 진행단계에 맞춰 국내에서 악성 흑색종 치료제 및 췌장암 치료제로 허가받고 판매할 예정이다.
동아에스티에 따르면 C-REV는 독성을 약화한 단순 헤르페스 바이러스 1형(Herpes Simplex Virus type1, HSV1)으로 만든 항암 바이러스 신약이다. 유전자 조작을 거치지 않아 암세포 내에서의 자가 증식능력은 우수한 반면 부작용은 적어 다양한 치료제로 개발이 가능하다.
항암 바이러스는 정상 세포가 아닌 암세포 내에서만 자가 증식해 암세포를 파괴한다. 이 과정에서 바이러스에 맞서 싸우는 체내 면역세포를 활성화해 지속해서 암세포를 공격할 수 있도록 돕는다.
동아에스티 관계자는 "항암 바이러스와 면역항암제를 함께 투여하면 치료 효과가 상승한다는 각종 연구결과가 발표되면서 항암 바이러스에 대한 관심이 높아지는 추세"라며 "항암 바이러스 도입으로 항암제 파이프라인을 확대하는 한편 시장에서의 경쟁력도 확보하게 됐다"고 말했다
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