(서울=연합뉴스) 임은진 기자 = 의학 및 약학 연구개발업체 신라젠[215600]은 식품의약품안전처로부터 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(신장암)이 있는 시험 대상자에서 세미플리맙(REGN2810, PD-1 저해제)과 병용 투여한 펙사벡의 용량 증량, 후기 제1상(1b) 임상시험 계획을 승인받았다고 28일 공시했다.
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