
온코닉테라퓨틱스는 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO) 산하 전문가위원회가 미란성 위식도역류질환 치료제 자큐보의 품목허가를 권고했다고 31일 밝혔다.
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이번 권고는 지난달 자큐보가 인도에서 임상 3상을 성공적으로 완료하고 신약허가신청(NDA)을 완료한 데 이은 성과다. 최종 품목허가는 연내 이뤄질 전망이다.
온코닉테라퓨틱스는 허가 이후 현지 출시가 본격화될 경우, 계약에 따른 추가 마일스톤과 제품 판매 로열티 등이 기대된다고 밝혔다.
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온코닉테라퓨틱스 관계자는 “자큐보의 인도 현지 상업화가 가까워졌다”며, “인도를 비롯한 주요 해외 시장에서 자큐보의 출시와 시장 확대에 속도를 내 글로벌 매출을 확대하고 로열티 수익을 창출해 나가겠다”고 말했다.
한편, 자큐보는 중국과 인도, 중남미 등 27개국에 진출하며 글로벌 신약으로서 기반을 다지고 있다.
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