비만 치료제 '위고비'의 고용량 제품이 미 의약 당국의 승인을 받고 다음 달 출시된다.
19일(현지시간) 로이터 통신에 따르면, 미국 식품의약청(FDA)은 7.2㎎ 고용량의 '위고비 HD'를 승인했다.
위고비는 덴마크 제약사 노보 노디스크가 개발한 글루카곤 유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 치료제로, 인슐린 분비를 촉진해 혈당을 조절하고 식욕 억제에 도움을 준다.
기존 2.4㎎ 제품이 평균적으로 체중의 약 15% 감소 효과를 보였다면, 고용량 제품은 더 높은 감량 효과를 나타냈다.
CNBC 보도에 따르면 3상 임상시험에서 위고비 HD를 투여받은 환자들은 평균 20.7%의 체중 감소를 경험했다.
노보 노디스크는 해당 제품을 다음 달 미국 시장에 출시할 계획이다.
이번 '위고비 HD'의 승인 과정은 이례적으로 빠르게 진행됐다. FDA가 지난해 6월 도입한 우선 심사 바우처 프로그램이 적용된 네 번째 사례로, 통상 10∼12개월이 걸리는 승인 절차가 이번에는 54일 만에 마무리됐다.
(사진=연합뉴스)