식품의약품안전처가 애경산업의 '2080치약' 제품에서 사용이 금지된 성분 '트리클로산'이 검출된 것과 관련해 제조·수입 과정 전반을 들여다보는 현장 조사에 착수했다.
식약처는 문제가 된 2080 치약 수입제품 6종을 직접 수거해 검사하고 있으며, 업체 점검을 통해 트리클로산이 어떤 경로로 혼입됐는지 확인할 계획이라고 9일 밝혔다.
조사 결과 품질관리 미흡이나 관련 법령 위반이 드러날 경우 행정처분 등 후속 조치도 검토한다는 방침이다.
앞서 애경산업은 지난 6일 중국 Domy사가 제조해 들여온 치약 6종에서 보존제 성분인 트리클로산이 소량 포함된 사실을 확인했다고 밝히고, 해당 제품을 보유한 소비자들에게 반품 신청을 안내했다.
트리클로산은 항균 효과로 과거 치약과 생활용품에 널리 쓰였지만, 간 섬유화와 발암 가능성 등을 제기한 연구가 이어지면서 안전성 논란이 커졌다. 이에 따라 유럽연합이 사용을 제한했고, 국내에서도 2016년 관련 규정을 개정해 치약에 트리클로산 사용을 금지했다.
회수 대상은 2080베이직치약, 2080데일리케어치약, 2080스마트케어플러스치약, 2080클래식케어치약, 2080트리플이펙트 알파 후레쉬치약, 2080트리플이펙트 알파 스트롱치약 등 6종이다.
애경산업에 따르면 문제가 된 치약 6종은 2023년부터 수입됐다.
애경산업의 검사 결과 해당 치약 6종에서 트리클로산은 최대 0.15% 검출됐다.
한편 식약처는 지난해 국내 유통 치약 30종을 대상으로 트리클로산 함유 여부를 점검한 바 있으나, 이번 회수 대상 제품을 포함해 모든 제품에서 해당 성분이 검출되지 않은 바 있다.
(사진=애경산업)
