프레스티지바이오파마, 미국서 췌장암 신약 임상 발표

프레스티지바이오파마는 지난 5월 30일부터 6월 3일(현지시간)까지 미국 시카고에서 개최된 '미국임상종양학회(ASCO) 2025'에서 췌장암 항체신약 'PBP1510'의 병용요법 초기 임상 데이터를 최초로 공개했다고 4일 밝혔다.

이번에 공개된 임상 1/2a상 초기 데이터에 따르면, PBP1510과 젬시타빈의 병용요법은 용량 제한 독성(DLT)이나 중대한 이상 반응없이 내약성이 확보됐으며, 현재 고용량 투여군을 대상으로 한 후속 임상도 진행 중이다.

PBP1510은 췌장암 환자의 80% 이상에서 과발현되는 PAUF(췌관선암 과발현 인자)를 표적하는 First-in-Class 항체신약으로, 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품과 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받은 바 있다.

특히 현재 표적 치료제가 존재하지 않는 췌장암 환자 대상 병용요법에서 안전성을 확인했다는 점에서 글로벌 제약사와 투자 업계의 높은 관심을 끌었다고 프레스티지바이오파마는 설명했다.

글로벌 췌장암 치료제 시장은 2023년 6조 4,226억 원에서 2030년 12조 5,014억원 규모로 성장할 것이란 전망이 나온다.

프레스티지바이오파마는 이번 행사 기간동안 40㎡ 규모의 독립 부스를 운영하며, 글로벌 제약사 및 투자사, 보험사, PBM(의약품 유통사), 연구기관 등과 전략적 파트너링 미팅을 다수 진행했다. 오는 16~19일(현지시간) 미국 보스턴에서 열리는 'BIO USA 2025'에서는 글로벌 제약사들과의 PBP1510 라이선싱 딜 협의가 예정되어있다.

프레스티지바이오파마 관계자는 "글로벌 공동개발 및 라이선싱 전략을 통해 상업화 시점을 앞당기고, PAUF 플랫폼을 중심으로 한 병용요법 및 차세대 항암제 개발을 통해 기업가치를 극대화해 나가겠다"고 말했다.