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GC녹십자, 미국 캘리포니아주 혈장센터 FDA 허가 획득

총 6개 혈장센터 확보…2곳 더 증설
"美서 혈액제제 알리글로 외형 성장"
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GC녹십자, 미국 캘리포니아주 혈장센터 FDA 허가 획득

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    GC녹십자 본사 외경. (사진=GC녹십자)

    GC녹십자는 미국 자회사 ABO홀딩스의 캘리포니아주 소재 칼렉시코 혈장 센터가 FDA 허가를 획득했다고 14일 밝혔다.


    지난해 8월 혈액제제인 '알리글로'를 미국에 출시한 GC녹십자는 지난 1월 중장기적 매출 성장을 위해 미국 혈액원 운용사 ABO홀딩스를 인수했다. 이번 허가로 ABO홀딩스가 운영 중인 현지 6개 혈장 센터가 모두 FDA 허가를 받게 됐다.

    ABO홀딩스는 오는 2027년까지 텍사스주에 추가로 2개의 혈장센터를 증설해 총 8개의 혈장 센터를 확보할 계획이다. 미국에서는 혈장 센터에서 수집한 혈장의 안전성과 품질을 보장하기 위해 FDA 허가가 필수적이다. 허가를 받으면, 해당 혈장 센터에서 채장한 혈장을 판매할 수 있는 자격을 갖추게 된다.


    이번 허가에 따라 ABO홀딩스는 캘리포니아주, 유타주, 뉴저지주 등에 위치한 6개의 혈장 센터에서 매출이 발생할 예정이다. 특히 2분기부터 혈장 공여자를 빠르게 모집해 하반기 외형 성장을 이룬다는 방침이다.

    허은철 GC녹십자 대표이사는 "미국 내 운영 중인 혈장 센터를 통해 알리글로 매출을 안정적으로 확보해 나갈 것"이라며 "이는 회사의 수익성 개선에도 크게 도움이 될 것이라고 기대한다"고 말했다.








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