아리바이오는 미국 바이오텍 레스타리(RESTARI)와 신장·간질환 신약을 개발한다고 8일 밝혔다.
'PDE5 억제제 기술'을 통한 신장·만성간질환 치료제를 공동 개발해 글로벌 상업화하는 목표로 두 회사는 현재 투자의향서 (LOI)를 체결했다. 최종 계약 서명은 빠른 시일 내 이뤄질 예정이다.
아리바이오는 PDE5 억제제 약물이자 알츠하이머병 경구치료제인 AR1001의 글로벌 임상 3상을 진행하고 있다.
레스타리는 인디애나 대학교 명예 교수인 로버트 바칼라오 박사와의 협력 연구를 통해 PDE5 억제제가 낭성신장질환 치료에 효과적일 수 있다는 결과를 낸 바 있다.
현재 시판중인 다낭성신장질환 치료제는 간 독성등의 부작용이 있어, 신약 필요성이 높은 상황이다. 시장조사기관 스페리컬인사이트(Spherical Insights, 2024)에 따르면 다낭성신장질환 치료제 글로벌 시장 규모는 2023년 약 5억 8천만달러 (약 7530억원)에서 연평균 5.7% 성장해 2033년 약 10억 1천만달러 (약 1조 3130억원) 규모에 달할 전망이다.
정재준 아리바이오 대표이사는 "PDE5 억제제의 새로운 효능을 발견함으로써 AR1001에 더해 새로운 파이프라인을 개척했다" 며 "신약 개발에 성공할 경우 최대 1.2조원의 수익을 얻을 수 있을 것"이라고 말했다.
메튜 헤드릭 (Matt Hedrick) 레스타리 대표이사는 "바칼라오 박사는 PDE5 억제제의 잠재력을 발견한 후 관련 레퍼런스를 가진 아리바이오와의 연구를 적극적으로 추진했다"며 "이번 공동 프로젝트를 통해 시판 중인 치료제의 간 독성 문제를 해결할 신약을 개발할 것"이라고 말했다.
