동아제약은 당진, 천안, 이천에 위치한 의약품 제조시설에 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) IT 시스템을 도입했다고 21일 밝혔다.
세부적으로는 전자문서시스템(EDMS), 품질보증시스템(QMS), 시험정보시스템(LIMS), 전자제조기록시스템(EBR), 시험기록시스템(LES) 등 공장 운영에 필요한 IT 시스템을 구축했다.
이를 통해 입고부터 출하까지 전 공정을 실시간으로 모니터링 할 수 있어 생산 비용 절감과 3개 공장의 일관된 데이터 확보가 가능하다는 게 동아제약의 설명이다.
동아제약은 지난 2022년 당진 공장을 시작으로 천안, 이천 등 공장에 순차적으로 스마트 공정 시스템을 구축하고 생산 품질 관리 체계를 표준화했다.
동아제약 관계자는 "의약품 제조시설의 생산 공정 투명성과 품질 경쟁력을 강화하기 위해 GMP IT 시스템을 도입했다"며 "소비자가 신뢰하고 복용할 수 있는 의약품 제조시설을 갖추기 위해 끊임없이 노력할 것"이라고 말했다.
