에이비엘바이오가 9일 기업간담회를 통해 지난 7일 4조 1천억원 규모로 GSK에 기술이전한 의미를 조명하고, 이중항체 플랫폼 '그랩바디-B' 사업화 전략에 대해 소개했다.
이전한 기술은 뇌혈관장벽(Blood Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼인 그랩바디-B다. 계약금(업프론트)로 약 740억원(3,850만 파운드), 단기 마일스톤 약 741억원(3,860만 파운드)를 수령한다. 이와 함께 후기 마일스톤을 포함해 받는 금액은 최대 4조 1천억원(21억 4010만 파운드)이다. 매출에 따른 단계별 로열티는 별도다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "GSK가 역대 플랫폼 딜에서 업프론트로 이런 금액을 준 것은 처음"이라며 "지난 2022년부터 GSK와 논의를 지속해왔으며, 올해 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 첫 날 계약을 체결했다"고 설명했다.
그랩바디-B는 인슐린 유사 성장인자 1 수용체(IGF1R)를 표적해 약물의 BBB 침투를 돕는 기술이다. BBB는 이물질이 뇌로 유입되는 것을 막아 뇌를 보호하는 장벽으로, 퇴행성뇌질환 치료제 개발의 오랜 장애물로 여겨진다. 2023년 로슈가 BBB 셔틀을 접목한 알츠하이머 치료제 트론티네맙 임상 1/2상에서 긍정적인 초기 성과를 발표한 이후 BBB 셔틀은 퇴행성뇌질환 치료제의 핵심 요소로 주목받고 있다.
이 대표는 "그랩바디 B 플랫폼은 이중항체 외에도 mRNA, ADC등 적용 범위를 다양하게 확장할 수 있으며, 항원의 일부분인 에피톱 세분화로 기술이전 기회를 극대화할 수 있어 무한한 가능성이 있다"며 "사노피, GSK는 시작일 수 있다"고 말했다.
간담회에서는 그랩바디B 외에도 담도암 후보물질 'ABL001'과 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’, 이중항체 ADC 개발 방향 등에 대한 내용이 발표됐다.
이 대표는 "ABL001은 담도암 2차 치료제로의 FDA 신약 승인을 받을 확률이 높다고 말씀드린다"며 "표준요법인 폴폭스, 파클리탁셀 사용과 ABL001·파클리탁셀 병용을 비교하면 반응률이 압도적이며 종양 진행 환자 비율도 줄어든다"고 밝혔다. ABL001의 담도암 환자 대상 미국 임상 2/3상에서 객관적 반응률(ORR) 17.1%, 임상적 이점 비율(CBR) 61.3%을 보이며, 1차 평가지표를 충족시켰다. 전체 생존율(OS), 무진행 생존기간(PFS) 등을 포함한 미국 2/3상 전체 임상 결과는 올해 중 발표될 예정이다.
그랩바디-T는 면역 세포인 T 세포의 활성화에 관여하는 4-1BB를 기반으로 이중항체 면역항암제를 개발하는 플랫폼 기술이다. 그랩바디-T가 적용된 대표적인 파이프라인으로는 ABL111, ABL503, ABL105, ABL103 등이 있다. ABL111은 화학치료제 및 니볼루맙과의 삼중 병용요법의 안전성 평가를 위한 임상 1b상을 진행 중이며, 올해 하반기 임상 1b상의 탑라인(Top-line) 데이터가 발표될 예정이다. ABL103 역시 화학치료제 및 항-PD-1 면역항암제 펨브롤리주맙과의 삼중 병용요법을 미국, 한국, 호주에서 진행하고 있다.
이 대표는 "이중항체 ADC 개발과 관련해서는 ABL206·209가 올해 IND 예정"이라며 "그랩바디B·T를 포함해 퇴행성뇌질환 치료제와 항암제 분야에서 새로운 해답을 제시하고, 차세대 ADC 초기시장을 선점하겠다"고 말했다.