SK바이오팜의 미국 자회사인 SK라이프사이언스(SK Life Science)가 제77회 미국신경과학회(AAN) 연례학술대회에서 세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리)의 주요 연구 결과를 발표한다. 이번 학회는 현지시간 9일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린다.
이번 발표는 세노바메이트의 발작 감소·뇌전증 관리 최적화와 관련한 임상 결과와 실사용데이터(RWD)를 포함한다.
국소 발작을 가진 18세 이상의 성인 환자 37명을 대상으로 했으며, 최소 2주 이상 세노바메이트 50mg/일 이상을 부가 요법으로 복용한 환자들의 RNS 데이터를 분석했다. 그 결과, 베이스라인(8주) 대비 치료 기간(12주) 동안 뇌전증파 발생 빈도가 유의미하게 감소하며 1차 평가 지표를 충족했다. 뇌전증파의 발생 빈도는 베이스라인(평균 15.7회/28일) 대비 최종 관찰 시점에서 평균 2.5회/29일로 약 84% 감소했다.
가장 흔한 이상 반응으로는 어지러움과 졸림이 보고되었다. 그러나 이는 세노바메이트의 용량을 점진적으로 증량하거나 병용하는 기타 항경련제 용량을 감량하는 방식으로 개선됐다.
루이스 페라리(Louis Ferrari) SK라이프사이언스 의료 부문 부사장은 "완전발작소실은 여전히 많은 환자의 중요한 치료 목표이지만, 이를 달성하는 것은 쉽지 않은 과제"라며 "이번 연구는 반응성 신경 자극(RNS) 데이터를 객관적 지표로 활용해 세노바메이트 및 기타 부가 항경련제의 효과를 평가하는 데 의미가 있다"고 밝혔다.
한편, SK라이프사이언스는 이번 학회에서 세노바메이트의 치료 효과, 안전성 및 치료적 잠재력을 다각적으로 분석한 총 6건의 연구 결과를 포스터 발표한다. 해당 초록은 AAN 공식 홈페이지에서 확인 가능하다.
