아리바이오는 신경퇴행성질환 진단 분야 선도기업 후지레비오진단과 알츠하이머병 바이오마커·진단법 개발의 첫 번째 이정표를 달성했다고 16일 밝혔다.
두 회사는 현재 진행중인 아리바이오의 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 (POLARIS-AD)에서 확보된 임상 샘플과 데이터를 공동으로 연구, 알츠하이머병과 기타 신경 퇴행성 질환에 대한 바이오마커와 진단법을 본격 개발하게 된다.
후지레비오 진단 (Fujirebio Diagnostics)은 후지레비오 홀딩스 (Fujirebio Holdings)가 100% 출자한 자회사로 고품질 체외진단 (IVD) 분야 글로벌 리더 기업이다. 2022년 5월 FDA 승인을 받은 최초의 알츠하이머병 체외진단법을 개발하는 등 25년 이상 신경퇴행성 바이오마커의 상용화를 선도해 왔다.
아리바이오는 AR1001의 글로벌 임상3상(POLARIS-AD)을 진행하고 있다. 임상은 2022년 12월 미국 (FDA) 첫 환자 투약을 시작으로 현재 한국·영국·EU 7개국·중국 등 총 11개국 1,150명 규모로 확대 진행 중이다.
아리바이오와 후지레비오는 AR1001 임상3상에서 폭넓게 수집되는 영상데이터, 혈액 샘플, 뇌척수액 (CSF) 등을 활용해, 바이오마커와 진단법 개발에 이용한다는 설명이다.
아리바이오 미국지사 제임스 록 (James Rock) 임상총괄 임원은 "알츠하이머병 조기 발견과 적시에 치료를 시작하는 것은 환자 결과를 개선하는 데 매우 중요하기 때문에 아리바이오는 임상의, 환자 및 가족에게 정확하고 의미 있는 진단을 제공하기 위해 바이오마커 개발에도 심혈을 기울이고 있다"고 말했다.
정재준 아리바이오 대표이사는 "현재 진행중인 AR1001 글로벌 임상3상을 통해 알츠하이머병 환자와 가족을 위한 치료 옵션을 다각도로 발전시키고 있다" 며 "후지레비오와의 파트너십은 아리바이오의 임상프로그램을 다른 신경 변성 영역으로 확장하는 첫 시작이며, 향후 알츠하이머병 및 기타 신경퇴행성 질환의 치료 및 진단 분야의 글로벌 기업들과 파트너십을 지속적으로 확대할 계획이다"고 말했다.
