방사성의약품업체인 듀켐바이오가 뇌질환 진단제 ‘에프도파18F (제품명: 도파체크주사)’에 대해 파킨슨 진단으로 적응증을 확대했다고 20일 밝혔다.
도파체크주사는 서울아산병원이 개발한 특허기술 및 품목허가 자료를 듀켐바이오가 도입후 제제화를 완성해 뇌종양과 신경내분비종양, 갈색세포종 진단용 방사성의약품으로 품목허가를 받은 제품이다.
지난 달 25일 파킨슨 진단에 대한 신의료기술평가가 고시되면서 파킨슨증후군과 파킨슨병 진단에도 도파체크주사 사용이 가능해 졌다.
회사측은 향후 비급여로 도입된 파킨슨 진단에 대한 도파체크주사의 급여 지정도 추진하겠다는 계획이다.
김종우 듀켐바이오 대표는 “뇌질환은 부위 특성상 조직검사가 어려워 방사성의약품을 통한 진단 확대가 더욱 필요한 분야”라며 “파킨슨병 진단제 FP-CIT와 도파체크주사가 상호 보완적 역할을 하면서 파킨슨 질환의 조기 진단에 더욱 힘을 보탤 것이라 기대한다”고 밝혔다.
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