아리바이오는 삼진제약과 다중기전 경구용 치매치료제 AR1001의 국내 임상3상 공동 진행과 독점적 제조 판매권을 부여하는 협약을 지난 2일 체결했다고 밝혔다.
AR1001은 현재 미국 임상3상이 진행중이며, 보건복지부 국가임상시험지원재단(KoNECT)의 공익적 임상시험지원사업 첫 대상으로 최근 선정됐다. 삼진제약과 아리바이오는 2022년 5월에는 난치성·퇴행성 질환 신약 개발 협약을, 8월 기술경영동맹을 체결한 바 있다.
이번 협약을 통해서는 AR1001의 국내 최종 임상을 양사가 공동 진행하며, 국내 제조와 판매에 대한 독점적 권리를 삼진제약이 갖기로 했다. 규모는 1,000억 원 수준이다.
AR1001 국내 임상3상은 한국 허가 뿐만 아니라 글로벌 임상3상에 포함되며, 약 200명 규모로 2023년 상반기에 착수할 계획이다. 분당서울대병원(신경과)을 중심으로 국내 주요 의료기관과 치매센터에서 임상 환자를 모집할 예정이다. 삼진제약과 아리바이오는 국내 임상 프로토콜 설계와 개발, 임상 전반을 공동 주관하고 진행하게 된다. 인적 물적 자원을 상호 제공하며, 미국 임상 관련 자료와 노하우를 공유한다.
정재준 아리바이오 대표이사는 "삼진제약의 탄탄한 의약품 제조 역량 및 연구 인프라와 아리바이오의 신약개발 임상 수행 능력을 결합, 최초의 경구용 치매치료제 AR1001의 국내 임상이 효율적이고 성공적으로 진행될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.
최용주 삼진제약 대표이사는 "삼진제약은 아리바이오와 긴밀한 협력을 통해 `AR1001`의 국내 임상 3상 공동 진행과 글로벌 임상3상 참여 및 제품 상용화가 성공적으로 진행될 수 있도록 적극 지원할 것"이라며 "삼진제약은 현재 활발히 진행되고 있는 오픈 이노베이션을 통한 추가적인 혁신 의약품 발굴에 적극 나서고 있으며 미래 성장 동력 확보를 위해 최선의 노력을 기울이고 있다"고 밝혔다.
