이번 임상시험은 코로나백신 기초 접종을 완료한 대상자들을 대상으로 ‘mRNA SARS-Cov-2 백신’ (EG-COVID) 부스터샷의 안전성을 평가하기 위한 임상으로, 호주 임상시험기관을 통해 백신을 접종한 이력이 있는 20명의 대상자를 선별해 진행했다.
회사측은 분석 작업을 거쳐 도출되는 임상 중간 결과를 기반으로 후속 임상을 준비할 예정이며, 임상2상은 최소 150명이 참여하는 부스터샷 임상으로 진행할 계획이다.
아이진의 mRNA 기반 코로나-19 백신은 국내 자체 기술로 개발했으며, 양이온성 리포좀을 전달체 시스템으로 적용한 백신이다.
또, 다른 mRNA 백신과 달리 동결 건조가 가능하기 때문에, 기존 mRNA백신들의 초저온 유통 및 보관 문제로 인해 접근하지 못하는 저개발 국가들에서 큰 시장 기회를 얻을 수 있을 것이라는 게 회사측의 판단이다.
회사 관계자는 “투여가 완료된 호주 임상과 향후 호주와 남아공에서 진행할 후속 임상을 통해 부스터샷 백신으로 개발 방향을 선회하는 중”이라며 “mRNA 백신을 불활화 백신 또는 아데노 백신 접종자에게 부스터샷으로 투여할 경우 유의미한 부스팅 효과가 있는 것으로 알려져 있다”고 설명했다.
