올릭스는 2020년 10월 미국 FDA로부터 OLX101A의 임상 2상 시험을 승인받고 이듬해 미국 소재 5개 병원을 통해 첫 환자 등록과 투약을 시작했다.
회사측은 이번 임상 2상 시험을 통해 비대흉터 환자를 대상으로 OLX101A의 비대흉터 재발 억제 효과와 안전성을 확인할 계획이며, 올해 말 중간 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상했다.
비대흉터는 외과적 수술이나 외상 후 상처 부위가 회복되는 과정에서 진피층의 콜라겐이 과다하게 증식해 비대한 흉터를 생성하는 질환으로, 외과 수술 환자 가운데 약 68%에서 비대흉터가 발생하지만, 근원적인 치료제가 없는 실정이다.
이동기 올릭스 대표는 “임상2상 시험을 성공적으로 마무리해 글로벌 기술 이전으로 이어질 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 덧붙였다.
올릭스는 지난 달 23일 KB인베스트먼트와 솔리더스인베스트먼트 등으로부터 자본금 조달 및 재무구조 개선을 위해 총 570억 원 규모의 제3자 배정 유상증자(전환우선주)를 결정했다.
