부광약품, 전립선암 개량신약 임상1상서 유의성 확인

부광약품이 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 개발하는 전립선암 치료제 후보물질(SOL-804)에 대한 임상1상에서 의미있는 결과를 확인했다고 30일 밝혔다.

SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 흡수율 및 음식물 영향을 개선하는 개량신약이다.

부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 지난 2016년 덴마크 솔루랄파마로부터 전세계 개발 및 판권을 획득한 후 독점 개발하고 있다.

이번 임상은 서울대병원에서 40명을 대상으로 무작위 배정, 교차, 단회 투여를 통해 이뤄졌다.

SOL-804와 기존 치료제 자이티가(성분명 아비라테론아세테이트)의 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 비교하는 방식으로 진행됐다.

회사는 자이티가와 비교했을 때 저용량을 사용한 결과 유의한 약동학적 특성을 확인했다고 설명했다.

이에 따라 임상 결과를 기반으로 향후 허가를 위한 전략을 수립하고 추가적인 임상을 진행할 예정이다.

부광약품 관계자는 "최근 OCI와의 공동경영을 시작해 SOL-804를 비롯해 항암제 개발에 박차를 가할 계획"이라고 말했다.