유틸렉스가 항암면역 T세포치료제 `앱비앤티(EBViNT)`에 대해 임상기관 3곳을 추가하는 임상시험심사위원회(IRB) 승인을 완료했다고 30일 밝혔다.
추가된 임상수행기관은 서울아산병원, 아주대학교병원, 세브란스병원이다.
이에 따라 앱비앤티 국내 임상시험 기관은 8곳으로 늘었다.
유틸렉스는 이번 승인에 따라 앱스타인바바이러스(EBV) 양성 NK/T세포림프종 및 위암 환자 대상 임상 참여자 모집에 속도를 높일 수 있게 됐다고 설명했다.
앱비앤티의 임상 적응증 중 하나인 NK/T세포림프종(ENKL)은 글로벌 바이오 기업들이 가장 주목하는 희귀난치성 질환으로, 유틸렉스 외에도 바이젠셀, 이뮨온시아 등이 치료제를 개발중이다.
유틸렉스는 지난 1월 앞서 진행했던 임상을 포함해 앱비앤티를 단 1회 투약받은 것만으로 3명의 NK/T세포림프종 환자 모두에게서 완전관해(CR)를 확인했다고 강조했다.
최수영 유틸렉스 대표는 "병원에서 표준요법치료를 모두 시행하고도 효과를 보지 못한 희귀난치성 질환 환자들의 경우 더 이상의 치료법을 찾지 못해 좌절하게 된다"라며 "앱비앤티가 이러한 환자들에게 혁신적인 치료법이 되길 기대한다"고 말했다.
