제넥신은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 `GX-19N`의 개발을 중단한다고 11일 밝혔다.
제넥신은 인도네시아에서 승인받은 임상 2·3상 시험 계획과 아르헨티나에 신청한 부스터샷(추가접종) 개발용 임상시험 신청을 철회할 계획이다.
제넥신은 국내에서 임상 2a상을 마치고 다국가 임상 2·3상을 신청한 상태였으나, DNA 기반 코로나19 백신의 사업성이 낮아졌다고 결론내리고 개발 중단을 결정했다.
백신 접종률이 높은 선진국을 중심으로 세계가 `위드코로나` 체제로 돌입하면서 백신의 긴급사용승인 필요성이 떨어졌다고 판단한 결과다.
또, 세계 각국의 3차 접종이 시행되면서 부스터샷 백신 수요가 줄었고, 위약(가짜약) 접종을 받아야 하는 임상 대상자를 모집하는 것에 윤리적 문제가 있다고 회사는 평가했다.
회사측은 향후 다른 감염병 바이러스로 인한 팬데믹을 대비하기 위한 백신으로 개발할 계획이다.
GX-19N이 전임상 시험과 임상 1·2a상에서 해당 물질이 기존 허가 백신보다 부작용이 적고, 강한 T세포 면역을 유도해 여러 변이 바이러스를 효과적으로 방어한다는 사실을 확인했기 때문이다.
아울러 제넥신은 `GX-I7`과 `GX-188E` 등 면역항암제 파이프라인(개발 제품군) 연구에 집중할 계획이다.
