LG화학, 미국서 당뇨병 신약물질 임상1상 승인

LG화학이 미국 식품의약국(FDA)로부터 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료 신약후보물질(LC542019)의 임상1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다.

이번 후보물질은 인슐린 민감도 조절 단백질인 `GPR120`의 작용을 활성화시켜 인슐린 저항성을 개선하는 약물이다.

인슐린은 혈액 내 포도당을 세포 안으로 이동시켜 에너지원으로 사용되게 하거나 세포에 저장되도록 도와주는 역할을 한다.

이번 임상시험은 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 안전성 및 내약성, 약동학 등을 평가하게 된다.

LG화학은 이번 임상1상 승인에 따라 생명과학사업본부 출범 5년만에 통풍 치료제 `티굴릭소스타트`를 비롯해 총 10개의 임상개발 단계 신약 후보물질을 확보하게 됐다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "당뇨질환에서의 R&D 전문성을 바탕으로 기존 당뇨약들과 차별화된 혁신 신약을 개발할 것"이라며 "전략질환군 글로벌 임상개발 가속화 및 임상개발 과제 지속 발굴을 통해 생명과학사업본부의 성장 잠재력을 극대화할 것"이라고 말했다.