SK바이오팜이 표적항암 신약 후보물질 `SKL27969`의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
이번 임상은 환자 약 100여명을 대상으로, 미국 16개 기관에서 진행되는 시험이다.
안전성, 내약성, 약동학 등을 평가해 최대 내약용량 및 2상 투여용량을 확인한 후 교모세포종, 비소세포폐암, 삼중음성유방암 등 환자에 대한 예비 항암효과를 평가한다.
SKL27969는 PRMT5를 선택적으로 억제하는 차세대 항암신약이다.
PRMT5는 암세포의 증식 및 성장에 관여하는 단백질의 일종으로, 과발현시 발암 및 치료 저항에 영향을 미치는 매커니즘이 확인되면서 전 세계적으로 주목받고 있다.
SK바이오팜은 SKL27969를 뇌종양 및 뇌전이암 대상 `베스트 인 클래스`약물로 개발한다는 목표다.
실제 SKL27969는 전임상 시험에서 경쟁약물 대비 긴 반감기, 높은 뇌 투과율 등 우수한 효능을 나타냈다는 설명이다.
조정우 SK바이오팜 사장은 "SKL27969는 SK바이오팜의 첫 번째 항암신약 개발 프로젝트"라며 "중추신경계 질환을 넘어 항암 분야로 R&D 영역을 확장하며 글로벌 신약 개발 역량을 강화해 나가겠다"고 말했다.
