유한양행이 항암치료 신약으로 개발 중인 면역항암 이중항체(YH32367/ABL105)의 전임상 효능 및 독성 시험 결과를 발표한다.
회사는 현지시간 16일 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회 포스터 세션에서 해당 결과를 발표할 예정이라며 관련 초록이 학회 홈페이지에 공개됐다고 밝혔다.
`YH32367`은 유한양행과 에이비엘바이오가 공동 연구중인 신약 후보물질이다.
T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암 작용을 증가시키는 항암제로 이중항체로 구성된다.
종양특이적 면역활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제해 기존 항암제에 내성이 있는 환자 치료에 효과적인 것으로 분석된다.
대표적인 적응증은 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암이다.
회사측은 YH32367이 경쟁약물의 단점인 간 독성에 대한 부작용을 해소했다며 현재 마무리 단계에 있는 전임상 독성시험에서도 안전성이 확인됐다고 설명했다.
