샤페론은 패혈증 치료제 `누세핀`을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 유럽 임상2상에서 코로나19 환자의 바이러스성 폐렴 증상을 개선하고 안전성을 입증했다고 19일 밝혔다.
성승용 샤페론 공동 대표는 7월 13일부터 15일까지 비대면 화상회의로 열린 ‘급성호흡곤란증후군치료제 개발 써밋’에서 이같은 누세핀 임상2상 결과를 발표했다.
누세핀은 샤페론이 10년간 패혈증 치료제로 개발해 온 약물로, 지난해 루마니아 소재 5개 병원에서 코로나19 폐렴 환자 64명을 대상으로 임상2상 시험을 진행했다.
임상2상 시험 결과 누세핀은 투여 용량에 비례한 증상 개선 약효를 보였고, 투여 후 9일차 누세핀 고용량 투여군의 회복률이 위약군보다 40% 증가되고 평균 치료기간 역시 위약군 대비 5일 이상 단축되는 것이 확인됐다.
체내 염증 수준을 나타내는 바이오마커인 혈중 CRP, 염증 사이토카인인 IL-8, IL-6 와 TNF-a 등도 유의하게 감소됐다.
시험이 진행되는 동안 중대한 약물 이상반응은 관찰되지 않았다.
샤페론 관계자는 “이번 임상 2상 결과를 통해 코로나19 치료제로서 누세핀의 효능과 안전성을 입증한 만큼, 3상 임상 진입 등 포괄적이고 다양한 개발 진행에 박차를 가할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
