에이비엘바이오가 이중항체 면역항암제 후보물질(ABL111)의 미국 임상1상 시험의 첫 환자 투약을 완료했다고 30일 밝혔다.
이번 첫 투약을 진행한 존 파우덜리 캐롤라이나 바이오온콜로지 박사는 "클라우딘18.2와 4-1BB를 타깃하는 세계 최초의 임상단계 이중항체인 ABL111의 첫 투약을 성공적으로 실시했다"고 말했다.
에이비엘바이오의 파트너사 아이맵은 미국내 다수의 임상 연구기관에서 용량 증량 코호트로 최대 48명의 고형암 환자를 모집할 계획이다.
용량확장 코호트는 최대 60명의 위암, 식도암 및 췌장암 환자들을 대상으로 ABL111 단독요법에서 내약성, 안전성, 예비 항암 유효성 등을 평가한다.
ABL111의 중국 권리를 보유한 아이맵은 글로벌 임상 진행 속도를 높이기 위해 용량 확장 코호트를 중국에서도 개시한다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL111은 치료가 어려운 췌장암과 아시아 지역에서 가장 발병률이 높은 위암에서의 탁월한 항암 효과가 예상돼 높은 시장성도 확보될 것으로 전망된다"고 말했다.
