온코닉테라퓨틱스, 표적항암제 임상1상 DCR 64.1%

제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스의 표적항암 신약후보물질(JPI-547)이 임상1상에서 질병통제율 64.1% 기록한 것으로 나타났다.
온코닉테파퓨틱스는 이같은 결과를 다음 달 4일부터 8일까지 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 처음 공개한다고 25일 밝혔다.
지난 20일 공개된 JPI-547 임상1상 논문 초록에 따르면, 말기 고형암 환자 39명을 대상으로 한 유효성 평가에서 11명에게 암세포 종양이 30% 이상 감소했다고 나타났다.

약물 치료 효과로 종양이 조절된 환자수를 나타내는 질병통제율(DCR)는 64.1%, 부분 반응 환자수를 나타내는 객관적반응율(ORR)는 28.2% 였다.


기존 약물인 올라파립 치료에 반응이 없던 환자 5명 중 1명의 종양크기가 37% 감소했다는 데이터도 있다.

김정훈 온코닉 대표는 "기존 PARP치료제에서 반응이 없던 환자에서의 효과를 비롯해, 말기암 환자 대상 임상1상에서 관찰된 ORR과 DCR 수치는 매우 긍정적"이라며 "PARP/Tankyrase 이중저해 항암신약으로서의 가능성을 확인했다"고 밝혔다.


온코닉은 다음 달 공개되는 ASCO 포스터 발표를 통해 자세한 데이터를 공개할 계획이다.