에이비엘바이오가 이중항체 면역관문억제제 `ABL501`의 임상1상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 신청했다고 21일 밝혔다.
이번 임상은 진행성, 국소 진행성 또는 전이성 고형암을 동반한 환자 최대 36명을 대상으로 ABL501의 단독요법의 내약성 및 안전성을 평가한다.
임상은 삼성서울병원, 서울대병원, 서울아산병원과 세브란스병원을 포함해 최대 6개 기관에서 진행할 예정이다.
이중항체 플랫폼을 적용한 ABL501은 단백질 PD-L1과 LAG-3를 저해하는 면역관문억제제다.
LAG-3와 결합해 면역세포를 지속적으로 활성화하고 PD-L1 차단해서 종양억제효과를 장기적으로 유지시킨다는 설명이다.
에이비엘바이오 관계자는 "최근 LAG-3가 면역관문억제제 타깃으로서 중요한 역할을 하는 것으로 규명되고 있음에도, PD-1과 LAG-3를 억제하는 로슈의 후보물질을 포함한 소수의 이중항체만이 임상 단계에 진입한 상황"이라며 "ABL501의 임상시험을 속도감 있게 진행하겠다"고 말했다.
