미국 예방접종자문위원회(ACIP)가 12일(현지시간) 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 사용하도록 권고했다.
블룸버그 통신과 CNN 방송 등 보도에 따르면 질병통제예방센터(CDC)의 자문기구인 ACIP는 이날 회의를 열고 투표를 해 `11 대 0`으로 화이자와 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 16세 이상 미국인들이 접종할 것을 권고하기로 결정했다.
ACIP는 과민증이나 알레르기 반응을 보인 적 있는 사람의 경우 의사·간호사가 백신을 접종한 뒤 30분간 상태를 살펴보도록 하고, 임산부나 수유부, 면역 체계가 손상된 사람의 경우 백신 접종 여부를 스스로 결정하게 하라고 권고했다.
ACIP의 백신 권고는 새로 개발된 백신이 사람들에게 접종되기 위해 반드시 거쳐야 하는 절차다. 로버트 레드필드 CDC 국장이 몇 시간 내로 이 권고를 수용해 백신 사용을 공식 승인할 것으로 예상된다는 CNN의 보도다.
앞서 미 식품의약국(FDA)은 전날인 11일 화이자의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인(EUA)을 내렸다. CDC는 FDA가 긴급사용을 승인한 이후 백신 사용을 권고할지를 결정할 수 있다. CDC가 이날 중 최종적으로 화이자의 코로나19 백신을 승인하면 미국에서는 이르면 14일부터 백신 접종이 시작될 것으로 보인다.
미 행정부의 코로나19 백신 개발 프로그램 `초고속 작전`의 최고운영책임자(COO)인 구스타브 퍼나 육군 대장은 월요일인 14일 오전부터 화이자의 코로나19 백신이 미 전역의 145개 배송지에 도착하기 시작한다고 밝혔다.
이에 따라 지역별로 이르면 14일부터 의료기관 종사자들과 장기 요양시설 입소자·직원들의 접종이 시작될 전망이다.
(사진=연합뉴스)
