미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 함께 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 효과가 90% 이상이라는 중간 결과가 발표된 뒤 러시아가 잇따라 자국 개발 백신의 효능이 그에 못지않다고 주장하고 있다.
러시아가 지난 8월 세계 최초로 공식 승인한 코로나19 백신 `스푸트니크 V` 개발을 지원한 국부펀드 `러시아직접투자펀드`(RDIF)는 11일(현지시간) 백신 홍보 트위터 계정을 통해 "스푸트니크 V 백신의 효과가 92%에 달했다"고 주장했다.
이 같은 결과는 백신 3상 시험에 참여한 20명의 코로나19 확진자 가운데 백신 접종자와 플라시보(가짜 약) 투약자 간 비율을 근거로 한 것이라고 RDIF는 설명했다.
RDIF는 백신 접종자에게서 예상치 못한 부작용은 나타나지 않았다면서, 현재 진행 중인 3단계 임상시험(3상) 중간 결과를 조만간 권위 있는 국제의학지에 발표할 예정이라고 소개했다.
러시아 보건부 산하 `국립 내과·예방의학 연구센터` 소장 옥사나 드라프키나도 전날 기자들에게 "보건부 지시로 일반인 대상 스푸트니크 V 백신 접종의 효능을 관찰하고 있다"면서 "관찰 결과 효능이 90% 이상"이라고 밝힌 바 있다.
이같은 러시아 측 발표는 화이자가 전날 3상 임상시험 참가자 중 코로나19에 감염된 94명을 분석한 결과 자사 백신이 코로나19 예방에 90% 이상 효과를 발휘한 것으로 나타났다고 발표한 데 뒤이은 것이다.
그동안 국제사회에서 효능과 안정성 논란에 휩싸였던 스푸트니크 V 백신의 효능이 화이자 백신에 못지않음을 강조하려는 것으로 보인다.
러시아 정부는 앞서 지난 8월 11일 자국 보건부 산하 `가말레야 국립 전염병·미생물학 센터`가 개발한 스푸트니크 V 백신을 세계 최초로 승인(공식등록)하며, 자국 전문가들의 성과에 대해 대대적으로 홍보했다.
스푸트니크 V는 그러나 통상적인 백신 개발 절차와 달리 3상을 건너뛴 채 1, 2상 뒤 곧바로 국가 승인을 받으면서 효능과 안정성에 대한 우려를 불러일으켰다.
러시아 측은 이후 권위 있는 국제 의학학술지 `랜싯`(The Lancet)에 1·2상 결과를 게재하면서 "올해 6∼7월 시행한 두 차례의 임상시험을 통해 참여자 전원에게서 항체가 형성되고 심각한 부작용은 없는 것으로 확인됐다"고 강조했다.
러시아는 지난 9월부터 의료진·교사 등의 고위험군에 백신 접종을 시작하는 동시에, 모스크바 주민 약 4만 명을 대상으로 사실상의 3상에 해당하는 `등록 후 시험`도 함께 진행하고 있다.
현재까지 2회로 이루어지는 접종에서 2만명 이상이 1차 접종을 받았고, 1만6천여 명은 1·2차 접종을 모두 받은 것으로 알려졌다.
개발사 측은 1차 접종 3주 뒤 2차 접종을 하고, 2차 접종 후 3주가 지나야 완전한 면역력이 생긴다고 설명한다.
한편 러시아 시베리아 알타이공화국 방역 당국은 이날 관내에서 스푸트니크 V 백신을 맞은 42명의 의사 가운데 3명이 코로나19에 감염됐다고 밝혔다.
