엘앤케이바이오메드는 29일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 척추 임플란트인 요추 플레이트(lumbar plate, Accelfix-LP)에 대해 승인을 획득했다고 밝혔다.
이로써 엘앤케이바이오메드는 요추에서 사용되는 모든 척추 임플란트 제품군을 갖추게 됐다.
요추 플레이트는 척추질환 치료에 쓰이는 척추유합술에 사용되는 대표적인 척추 임플란트다.
추간체고정보형물의 이탈을 방지하며, 척추뼈 상호간의 위치를 고정시키며 이로 인해 뼈의 생성을 촉진해 수술 예후를 좋게 만든다.
이번에 FDA 승인을 받은 요추 플레이트는 전방접근방식(anterior approach), 측방접근방식(lateral approach), 및 사측방접근방식(Oblique Lateral approach)등 다양한 수술 방식에 모두 사용 가능하다.
회사 관계자는 "이미 미국 시장에서 FDA 승인을 받은 측방접근방식의 높이조절형 추간체고정보형물인 `Accelfix-XL`과 요추 플레이트가 함께 라인업을 구축하게 돼, 엘엔케이바이오메드의 매출신장에 큰 시너지 효과를 낼 것"이라고 말했다.
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