바이오톡스텍이 최근 대웅테라퓨틱스가 코로나19 치료제로 개발 진행중인 `니클로사마이드`에 대한 독성연구를 의뢰받아 연구에 착수했다고 26일 밝혔다.
대웅테라퓨틱스가 개발 중인 ‘니클로사마이드’는 최근 FDA 긴급승인 된 길리어스의 `렘데시비르` 대비 40배, 클로로퀸 대비 26배의 높은 코로나19 항바이러스 활성도를 보인 물질이다.
바이오톡스텍은 과거 녹십자, 일양약품, 진원생명과학 등에서 개발한 신종플루, 메르스 백신 등의 안전성 검사를 수행한 경험이 있다.
김동일 바이오톡스텍 시험본부장은 "세포 및 동물을 이용한 코로나19 치료제의 효과에 대한 결과는 방법론과 인체에 적용했을 때의 결과는 달라질 수 있지만, 무엇보다도 중요한 치료제의 안전성 검사는 검증되고 신뢰성 있는 기관과의 협업이 필수"라고 말했다.
강종구 바이오톡스텍 회장은 "전세계적으로 중요한 치료제에 월등한 효능을 보인 대웅테라퓨틱스의 치료제 개발에 동참할 수 있게 된 것에 감사하고, 최대한 빠른 시간에 허가를 받을 수 있도록 할 것"이라고 밝혔다.
