대웅제약은 보툴리눔 톡신 제제 `누시바(미국 제품명 나보타)`가 유럽연합 집행위원회(EC)의 품목허가를 받았다고 2일 밝혔다.
누시바는 미간주름 개선 효능을 인정받아 판매 허가를 획득했다.
이로써 유럽연합(EU) 내 28개 국가와 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역 3개국 등 유럽의 총 31개국에서 누시바를 판매할 수 있게 됐다.
누시바의 유럽 판권은 대웅제약의 북미와 유럽지역 파트너사인 에볼루스가 보유하고 있다.
에볼루스는 2020년 현지에 제품을 공급할 예정이다.
이번 승인으로 대웅제약은 국산 보툴리눔 톡신 제품 중 처음으로 세계 최대 시장인 미국과 유럽에 동시 진출할 수 있게 됐다.
미국과 유럽은 세계 보툴리눔 톡신 시장에서 약 70% 이상을 차지하고 있다.
박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 "미국에 이어 유럽에서도 품목허가 승인을 받아 나보타의 우수한 품질과 안전성, 유효성을 전 세계적으로 입증했다"며 "글로벌 무대에서 나보타의 우수성을 알리고, 나아가 국내 제약사의 위상을 높이는 데 기여할 것"이라고 말했다.