한국제약바이오협회는 26일 식품의약품안전처가 발암 우려 물질이 검출된 라니티딘 위장약 269품목에 대해 제조·수입 및 판매중지 처분을 내린 것과 관련해 적극 협조하겠다고 밝혔다.
제약바이오협회는 "라니티딘 의약품은 안전하고 유효한 허가 절차와 기준에 따라 생산·공급해 왔으나 예상치 못한 상황을 맞아 큰 혼란이 초래됐다"며 "사태수습에 필요한 조치를 이행하는 데 최선을 다하고 식약처의 결정에 적극적으로 협조하겠다"고 말했다.
이어 "정부는 향후 국민건강에 위해를 줄 수 있는 유사 사례 발생에 과도한 혼란 등을 최소화해야 한다"며 "이와 관련한 위기관리 매뉴얼을 마련해야 할 것"이라고 설명했다.
