에이치엘비는 LSKB가 유럽종양학회(ESMO)에 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 결과를 정리한 초록을 제출했다고 21일 밝혔다.
리보세라닙은 에이치엘비의 미국 자회사 LSKB가 개발한 위암치료제로 FDA 신약허가신청을 위한 사전 미팅이 진행 중이다.
LSKB는 유럽종양학회를 통해 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 시험에 대한 주요결과와 약효에 대해 발표할 계획이다.
에이치엘비는 유럽종양학회를 계기로 신약허가신청과 리보세라닙의 상업적 성공 가능성을 높이기 위한 전략을 모색한다는 전략이다.
