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GC녹십자 헌터라제, 中 품목허가 신청

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GC녹십자 헌터라제, 中 품목허가 신청

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    GC녹십자가 개발한 의약품 헌터라제가 중국 내 첫 헌터증후군 치료제로 판매 될 가능성이 높아졌다.


    GC녹십자는 중국 제약회사 캔브리지가 `헌터라제`의 품목허가를 신청했다고 30일 밝혔다.

    헌터증후군은 IDS 효소 결핍으로 발생하는 질병으로 골격 이상, 지능 저하 등이 발생하는 선청성 희귀질환이다.


    헌터증후군 치료제를 개발한 GC녹십자는 지난 1월 중국 제약사인 캔브리지에 치료제 `헌터라제`를 기술수출 했다.

    헌터증후군은 남아 15만 명 당 1명의 비율로 발생하지만 중화권 국가에선 발병 비율이 더 높은 것으로 알려졌다.



    특히 대만의 경우 5~9만 명 당 1명꼴로 환자가 발생해 중국 국가의약품감독관리국은 지난해 희귀질환 관리 목록에 헌터증후군을 포함했다.

    허은철 GC녹십자 사장은 "이번 허가 신청은 중국 내 헌터증후군 환자 치료를 위한 첫걸음을 내디뎠다는 점에서 의미가 크다"며 "전 세계 헌터증후군 환자에게 새로운 치료 환경을 제공하기 위한 혁신을 이어갈 것"이라고 말했다.






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