엠아이텍, 소화기 스텐트 FDA 품목 허가 취득

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신재근 기자

입력 2019-03-11 11:23

엠아이텍은 지난 8일 미국보건당국(FDA)로부터 하나로스텐트 대장(HANAROSTENT®LowAx™ Colon/Rectum (NNN)) 품목 허가를 취득했다고 11일 공시했습니다.
비혈관 스텐트는 소화기관 또는 기관지가 좁아지거나 폐색되는 경우, 이로 인해 유발되는 병변 개통을 원활하게 해주는 체내 삽입형 의료기기를 말합니다.
회사 측은 "이번에 승인된 제품은 대장에서 주로 암과 같은 종양 등 악성 협착의 완화에 사용된다"고 설명했습니다.

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