유유제약은 차세대 블록버스터로 개발중인 안구건조증 치료 펩타이드 신약(프로젝트명 : YY-101)이 제품화를 위한 두 번째 단계에 돌입했습니다.
22일 유유제약은 식품의약품안전처가 지난 21일 유유제약의 안구건조증 치료제인 YY-101에 대한 1상 임상시험계획서를 승인했다고 밝혔습니다.
이번 임상시험은 건강한 성인 남성 지원자 28명을 대상으로 YY-101 점안액의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중눈가림, 위약 대조, 제 1상 임상시험입니다.
백태곤 유유제약 연구소장은 "YY-101은 전임상 시험에서 효과와 안전성을 확인한 안구건조증 치료 펩타이드신약이며, 이번 임상1상 승인을 통해 신약 개발 속도에 박차를 가할 것"이라고 말했습니다.
