부광약품은 미국 멜리어(Melior)사와 공동개발중인 경구용 제2형 당뇨병치료 후보물질(MLR-1023)의 글로벌 후기 제2상 임상시험의 환자 등록이 약 50% 진행됏다고 26일 밝혔습니다.
이번 후기 임상2상은 지난해 9월 말 첫 환자에게 투약을 시작했으며, 현재까지 약 4개월만에 목표 환자 수(400명)의 약 50%인 196명에게 투약을 실시했습니다.
부광약품은 기존 당뇨병 치료제와는 전혀 다른 작용기전을 가지고 있는 MLR-1023이 성공적으로 개발될 경우 전 세계적으로 약 310억달러 규모의 당뇨병 치료제 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 기대하고 있습니다.
회사 관계자는 "예정보다 개발일정이 앞당겨져서 6개월 이내에 목표 환자를 다 등록하고 올해 안에 임상시험이 완료될 것으로 기대된다"고 설명했습니다.
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