부광약품은 제2형 당뇨병 치료제 신약후보물질인 `MLR-1023`의 후기 제2상 임상시험의 환자 등록을 시작했다고 11일 밝혔습니다.
부광약품 관계자는 "MLR-1023의 후기 제 2상 임상시험계획에 대해 미국 FDA 및 식약처로부터 승인을 받았으며, 최근 미국과 한국에서 동시에 환자 등록이 시작됐다"며 "오는 2019년까지 상반기에 임상시험을 완료하고, 그 해 하반기에 임상시험 결과를 완료할 것"이라고 밝혔다.
MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 린 카이네이즈(Lyn kinase)를 선택적이고 직접적으로 활성화시킴으로써 혈당 강하 효과를 향상시키는 당뇨 치료제 후보 물질입니다.
부광약품은 MLR-1023 외에도 올 하반기 시작을 목표로 JM-010 (Levodopa induced dyskinesia) 의 글로벌 임상시험도 준비한다는 방침입니다. 특히, 최근 전문 연구인력을 보강하는 등 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화한다는 계획입니다.
