한국BMS제약(사장 조던 터)과 한국아스트라제네카(사장 리즈 채트윈)는 SGLT-2 억제제 계열의 새로운 당뇨병 치료제 포시가를 26일 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 발표했다.
포시가는 기존의 다른 제2형 당뇨병 치료제에서 볼 수 없는 고유한 작용 기전으로 인슐린과 독립적으로 작용하며, 체내에서 과다한 포도당을 배출시키는 선택적, 가역적 나트륨-포도당 공동 수송체 2(SGLT-2) 억제제이다. 포시가는 신장에 작용하여 SGLT-2를 선택적으로 억제하며 과다한 포도당을 소변으로 배출하고 칼로리를 소모시킨다. 또한 과다한 포도당을 제거하여 혈당 수치를 낮춘다고 알려졌다. 또한 포시가는 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위한 식사요법 및 운동요법만으로는 충분한 혈당조절이 되지 않는 환자를 대상으로 하며, 1일 1회, 음식 섭취와 관계없이 하루 중 언제라도 경구 투여할 수 있다.
포시가는 미국, 중국, 일본보다 앞서 이번에 국내에서 승인됐으며, 호주, 유럽연합 등에 이어 전세계에서 9번째로 승인 받았다.
한국BMS제약 조던 터 사장은 “한국의 많은 제2형 당뇨병 환자들이 치료 목표에 도달하지 못해 합병증 발생 위험이 높은 상황에서 새로운 치료법이 절실히 요구되고 있다”며 “포시가는 메트포르민 및 인슐린 등 일반적으로 사용하는 혈당 강하제를 보강하여 환자들의 혈당 조절을 향상시킬 수 있도록 새로운 치료법을 제공할 것이며, 체중 감소 및 혈압 강하 등 약리기전에 의한 추가 혜택도 기대할 수 있을 것”이라고 말했다. 그는 또한 “포시가의 승인은 제2형 당뇨병 치료에 있어 중요한 발전을 의미한다”고 강조했다.
국내에서는 SGLT-2 억제제 계열 중 최초로 승인이 되어 DPP4 억제제가 시장을 장악하고 있는 당뇨치료제 시장에 어떤 파장을 미칠 지 주목된다.
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