김희성 연구원은 "지난 1월 식품의품안전청으로부터 신약 승인을 받은 백혈병치료제 `슈펙트`가 최근 건강보험심사평가원에 등재됨에 따라 지난 1일부터 본격적인 발매가 시작됐다"며 "`슈펙트`는 `글리
벡`보다 47% 가량 낮게 약가를 받아 효능대비 가격 경쟁력이 탁월하다"고 평가했습니다.
김 연구원은 "1차 치료제 처방을 위해 2011년 5월 다국가(5개국) 임상 3상 승인을 받아 8월부터 임상을 진행중"이라며 "`슈펙트`는 임상 2상에서 75%의 환자에게 약효가 뚜렷이 나타났고, 부작용도 경쟁제품보다 적거나 동등 수준이어서 다국적 제약사로의 기술수출 가능성이 높다"고 판단했습니다.
1차 치료제로 승인 받으면 국내에서만 약 400~500억원 이상 매출이 가능하며, 다국적제약사에 기술 수출돼 발매되면 연간 최대 1조원 이상의 매출은 가능할 것이란 전망입니다.