세원셀론텍은 시판 허가 절차의 첫번째 관문인 유럽의약품청 산하 인체의약품위원회(CHMP)와 시판을 위한 자료 검토를 완료했다고 26일 밝혔습니다.
회사측은 "이번 달 유럽 현지 글로벌 임상시험대행기관(CRO)을 선정해 왕립정형외과병원에서 추가 임상시험에 곧바로 돌입하게 된다"고 설명했습니다.
회사 관계자는 "유럽 전역에 효과적으로 진출할 수 있는 공식적인 교두보를 마련함으로써 유럽은 물론 세계 시장의 재생의료기술 저변 확대에 더욱 가속도가 붙을 것"이라고 말했습니다.