이승호 연구원은 "미국식품의약국(FDA) 자문위원회는 다음 달 9일 셀트리온의레미케이드 바이오시밀러 램시마(CT-P13)에 대한 허가 심사 계획을 발표할 예정"이라며 이런 의견을 제시했다.
이 연구원은 "유럽 포함 67개국의 램시마 허가 감안 시 이번 미국의 허가 가능성은 농후하다고 판단한다"며 "위원회 의견에 따라 램시마의 미국 허가 여부는 3∼4월에 최종 결정될 것으로 예상한다"고 강조했다.
그는 또 "셀트리온 주가는 연초보다 17.4% 상승한 데다 대차거래 잔고 비중이 19.6%로 역대 최고치인 작년 4월 21일의 19.9%에 근접해 주가 변동성도 긍정적일 것으로 기대한다"고 강조했다.
그는 "올해 미국 램시마 허가 여부와 레미케이드 대체율, 유럽 트룩시마와 허쥬마 허가 여부 등 펀더멘털(기초여건) 이슈에 따라 수급이 변화하면서 주가 흐름에긍정적인 영향을 줄 것"이라고 덧붙였다.
indigo@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단 전 재-재 배 포 금 지.>