오스코텍 "신약 후보물질 FDA 임상시험 승인"

오스코텍[039200]은 22일 저분자 신약 후보물질인 'SKI-O-703'에 대한 미국 식품의약청(FDA)의 임상 1상 시험을 승인받았다고 공시했다.

회사 측은 "임상 시험을 통해 차별화된 글로벌 류마티스 관절염 치료제를 개발하고자 한다"며 "임상 시험을 통해 안전성과 내약성이 확인되면 다국적제약사에 기술 이전이 가능하다"고 설명했다.


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