국내 바이오 소재 제조 기업인 동성케미컬이 비만치료제 상업화 및 대량 생산 공정 개발에 나선다.
동성케미컬은 산업통상자원부가 지원하는 ‘비만치료제 세마글루타이드 상업화를 위한 반재조합 GMP 대량 생산 공정 개발’ 국책과제에 수요기업으로 참여한다고 11일 발표했다.
세마글루타이드는 대표적인 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)로 비만 및 당뇨병 치료제의 원료의약품이다. 최근 치매, 심혈관 질환에 대한 효과도 입증되며 글로벌 수요가 급증하고 있다.
이번 국책 과제는 반재조합(semi-recombinant) 방식을 활용해 우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)에 맞춘 고순도의 세마글루타이드(semaglutide) 원료의약품(API)을 높은 수율로 생산할 수 있는 대량생산 공정 기술을 2029년까지 개발, 상용화하는 것을 목표로 한다. 총 사업비는 84억원이며 이 중 63억원은 정부가 지원한다.
반재조합 방식은 미생물에 펩타이드 전구체 발현 유전자를 삽입해 발효탱크에서 고순도로 대량 생산한 뒤, 추가적인 화학 결합 공정을 통해 최종 펩타이드 의약품을 제조하는 혁신적인 기술이다. 생산 효율을 높이고 비용을 절감할 수 있는 반재조합 방식이 주목받고 있지만, 기술 장벽이 높아 국내에서는 아직 상업화 사례가 없다.
이번 과제엔 펩진, 한국생명공학연구원, 바이오플러스, 오송첨단의료산업진흥재단이 참여한다. 동성케미컬은 세마글루타이드 생산 공정 검증과 상업화를 맡는다. 회사 측은 글로벌 시장 진출을 위해 세마글루타이드 생산 인프라와 공급 역량을 확보할 계획이다.
동성케미컬 관계자는 “올해 초 바이오헬스를 비롯한 친환경, 고기능, 에너지 등 4대 신사업의 매출 비중을 2029년까지 20%로 확대하겠다는 중장기 전략을 발표한 바 있다”며 “이번 과제를 성공적으로 상업화해 이를 기점으로 바이오헬스 신사업 추진에 드라이브를 걸 계획”이라고 말했다.
은정진 기자 silver@hankyung.com
