차세대 폐암 표적치료제인 미국 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 레포트렉티닙이 국내 첫 치료목적 사용승인을 받았다.
가톨릭관동대 국제성모병원은 정재호 호흡기내과 교수가 레포트렉티닙을 폐암 환자 치료목적으로 사용승인 받아 약물을 처방하고 있다고 5일 밝혔다.
치료목적 사용승인은 생명을 위협하는 중대한 질환을 가졌거나 대체 치료수단이 없는 환자를 치료할 때 개발 중인 의약품을 쓸 수 있도록 승인하는 제도다.
병원에 따르면 43세 젊은 폐암 환자인 A씨는 ROS1 유전자 변형이 발견돼 치료를 진행했다. 하지만 폐암이 진행되고 뇌전이도 악화했다.
정 교수는 환자 치료에 레포트렉티닙을 쓰기 위해 식품의약품안전처에 치료목적 사용승인을 신청을 했다. 미국 BMS에 약 공급도 요청했다. 이를 통해 환자에게 레포트렉티닙을 처방해 활용할 수 있게 됐다.
정 교수는 "젊은 폐암 환자에게 조금이라도 희망을 주고 싶어 신청했는데 다행히 환자가 호전되고 차도가 있었다"며 "앞으로도 많은 폐암 환자들에게 희망을 주기 위해 노력할 것"이라고 했다.
이지현 기자 bluesky@hankyung.com
