휴온스, 안구건조증 신약 개발 속도…임상 1상 IND 승인

휴온스는 식품의약품안전처로부터 안구건조증 신약 'HUC1-394(NCP112)'의 임상 1상시험계획(IND)을 승인 받았다고 8일 발표했다.

HUC1-394는 노바셀테크놀로지의 기술을 도입해 휴온스가 개발 중인 펩타이드 기반 점안제다. 안구건조증 탓에 생긴 각결막염 등을 개선해 손상된 각막을 회복시키고 염증과 부작용 발생 위험을 낮춰준다.

휴온스는 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액을 투여해 안전성, 국소 내약성 등을 평가할 계획이다. 휴온스는 지난해 6월 식약처에 'HUC1-394'의 국내 1상 시험 계획을 신청했다.

이지현 기자 bluesky@hankyung.com